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ELISA檢測試劑盒如何避免假陽性現象及實驗關鍵點
1、加樣
對于間接進口ELISA檢測試劑盒標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數大時，很小的絕對誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統處理標本，可較好地避免以上誤差。
2、洗滌
在進口ELISA檢測試劑盒中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步，應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
3、 溫育
每種試劑都有其*合適的反應模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發，板上應加蓋。
4、酶標儀判讀
作為記錄測定結果的儀器，酶標儀的性能穩定與否，決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養，對濾光片要定期校正;其次酶標儀波長設置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標儀讀數時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同，使用中應詳細閱讀說明書
由于酶聯免疫吸附技術目前在技術上缺乏標準化，盡管目前國際上以及我國有了部分標準血清或參比血清(血清盤)。但由于受方法學及技術條件的限制，在酶聯吸附測定中有時不可避免的會出現一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至限底，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。
ELISA實驗的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記，其中，結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質(抗原或抗體)與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的靈敏度。
那么ELISA試劑盒需把握的關鍵有哪些?
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致呈現錯誤的結果。
2.小心汲取試劑并嚴格遵守給定的孵育時刻和溫度。請注意在汲取標本/規范品，酶結合物或底物時，di一個孔與一個孔加樣之間的時刻距離假如太大，將會導致不同的 “預孵育"時刻，然后明顯地影響到測量值的準確性及重復性。
3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。
4.濃洗滌液會有鹽分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
5.剛敞開的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對試驗結果造成任何影響。
6.一切的樣品都應管理好，依照規則的程序處理樣品和檢測設備。
ELISA試劑盒 本生是實驗室本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。
