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　　人表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒實驗使用說明書

　　BS-1691人表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒

　　以下是關于人表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒的實驗使用說明，綜合了多個可靠來源的操作指南和技術要點?：

　　一、實驗原理

　　采用雙抗體夾心法：將純化的EGFR捕獲抗體包被于微孔板形成固相抗體，依次加入樣本、標準品和HRP標記的檢測抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。經洗滌后加入TMB底物顯色，顏色深度與EGFR濃度呈正相關，最終在450nm波長下測定OD值?。

　　二、試劑盒組成

　　預包被酶標板?：96孔或48孔配置?

　　標準品?：凍干粉需用稀釋液復溶(典型濃度800pg/ml或4,000fmol/L)?

　　檢測抗體?：生物素標記的抗EGFR抗體?

　　顯色系統?：TMB底物A/B、終止液?

　　洗滌緩沖液?：需按說明書稀釋?

　　三、樣本處理

　　樣本類型 處理方法

　　血清/血漿 2-8℃離心20分鐘(1000g)，避免反復凍融?

　　組織勻漿 按1:9重量比加入PBS勻漿，5000g離心5-10分鐘?

　　細胞培養上清 直接離心(1000g，20分鐘)或-20℃保存?

　　四、操作步驟

　　加樣?

　　空白孔加稀釋液，標準品孔梯度稀釋(建議雙孔檢測)，樣本孔加50μl?

　　37℃孵育40分鐘?

　　洗滌?

　　使用1×洗滌液，每孔350μl，浸泡1-2分鐘后拍干，重復4-6次?

　　加檢測抗體?

　　每孔加100μl生物素化抗體工作液，37℃孵育30分鐘?

　　顯色與終止?

　　加入TMB底物避光反應15-20分鐘，顯藍色后加終止液變黃色?

　　五、關鍵參數

　　檢測范圍?：3.9-250pg/mL(EGF)或156-10,000pg/mL(EGFR)?

　　靈敏度?：≤1.6pg/mL?

　　重復性?：板內/板間變異系數<10%?

　　六、注意事項

　　所有液體組分使用前需充分混勻，避免泡沫?

　　不同濃度樣本需更換槍頭防止交叉污染?

　　顯色時間需根據實際調整，底物變藍即失效?

　　實驗廢棄物應按生物危害物處理?

　　注：以上資料僅供參考，如需具體品牌的操作視頻或標準曲線建立方法，可參考以下補充說明?。

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